PACIENTES CON ENFERMEDADES LISOSOMALES TIENEN GARANTIZANDO EL TRATAMIENTO
El presidente del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales, coronel Carlos Rotondaro, en reunión con miembros de la Asociación Venezolana de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (Avepel), aseguró que el tratamiento está garantizado y como prueba de ello mencionó que el día de hoy diez pacientes del hospital Adolfo Pons, en el estado Zulia, fueron infundidos con el medicamento y las dosis correspondientes.
- Sólo se ha producido un cambio de laboratorio, sin que ello implique la modificación del principio activo del medicamento, ni que suponga para nada la suspensión del tratamiento correspondiente a cada uno de los pacientes que padecen enfermedades de depósito lisosomal, puntualizó Rotondaro.
En la reunión, en la que participaron además Manuela Barreto, Alexandra Moralres, Gregoria Semeco, Yuris Morán, Fiorella Lisil, Nereyda Guédez, Joelkys Romero, María Luisa Suárez y Jenny Rodríguez, miembros de AVEPEL y la doctora Patricia Medina, directora de Nefrología y Trasplante del IVSS, Rotondaro destacó que como parte del programa, el próximo 4 de junio se realizará un proceso de capacitación al personal médico sobre los medicamentos, ya que en esta nueva etapa se incluyen estudios de ADN para destacar la existencia genética de la enfermedad en los pacientes y sus familiares, lo que permite hacer diagnóstico temprano y oportuno.
El uso del medicamento producido por el nuevo laboratorio, reduce considerablemente el tiempo de infusión, al pasar de 4 horas a 45 minutos y adicionalmente no requiere preparación previa a la infusión, puesto que es de procedencia humana.
Para concluir, el presidente del IVSS destacó que todos los medicamentos cumplen con los protocolos, permisologías y estándares exigidos en las leyes venezolanas y los miembros de AVEPEL manifestaron su satisfacción por el encuentro y el compromiso asumidos por las autoridades del Instituto de garantizar, en nombre del Gobierno Bolivariano, el suministro oportuno y gratuito del tratamiento a los 94 pacientes con enfermedades de depósito lisosomal que existen en el país, tal como se ha venido haciendo desde 1.999.
- Sólo se ha producido un cambio de laboratorio, sin que ello implique la modificación del principio activo del medicamento, ni que suponga para nada la suspensión del tratamiento correspondiente a cada uno de los pacientes que padecen enfermedades de depósito lisosomal, puntualizó Rotondaro.
En la reunión, en la que participaron además Manuela Barreto, Alexandra Moralres, Gregoria Semeco, Yuris Morán, Fiorella Lisil, Nereyda Guédez, Joelkys Romero, María Luisa Suárez y Jenny Rodríguez, miembros de AVEPEL y la doctora Patricia Medina, directora de Nefrología y Trasplante del IVSS, Rotondaro destacó que como parte del programa, el próximo 4 de junio se realizará un proceso de capacitación al personal médico sobre los medicamentos, ya que en esta nueva etapa se incluyen estudios de ADN para destacar la existencia genética de la enfermedad en los pacientes y sus familiares, lo que permite hacer diagnóstico temprano y oportuno.
El uso del medicamento producido por el nuevo laboratorio, reduce considerablemente el tiempo de infusión, al pasar de 4 horas a 45 minutos y adicionalmente no requiere preparación previa a la infusión, puesto que es de procedencia humana.
Para concluir, el presidente del IVSS destacó que todos los medicamentos cumplen con los protocolos, permisologías y estándares exigidos en las leyes venezolanas y los miembros de AVEPEL manifestaron su satisfacción por el encuentro y el compromiso asumidos por las autoridades del Instituto de garantizar, en nombre del Gobierno Bolivariano, el suministro oportuno y gratuito del tratamiento a los 94 pacientes con enfermedades de depósito lisosomal que existen en el país, tal como se ha venido haciendo desde 1.999.
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